蛋白定量试剂盒
产品描述
Bradford法蛋白定量是基于考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，反应迅速而稳定。反应化合物在465-595nm处有大的光吸收值，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可通过检测595nm的光吸收值的大小来计算蛋白的含量。
订购信息
产品名称货号规格价格
Bradford蛋白定量试剂盒AP12L015 500 T 128
产品组分
产品编号产品组成包装规格
AP12L015 Bradford试剂A 100 mL
蛋白标准（5mg/ml BSA）1 mL
说明书一份
保存方法
冰袋运输，Bradford试剂A 2-8°C保存，蛋白标准品-20°C保存，保质期一年。
使用方法
方案一、试管检测
1、试剂准备
（1）取适量5mg/ml蛋白标准，PBS稀释至终浓度为2mg/ml蛋白标准。配制后可立即使用，也可以-20°C长期保存。
（2）稀释BSA标准品：用与待测蛋白样品相一致的稀释液按下表稀释BSA标准品。
表1：BSA标准品配制表
标准品编号稀释液体积μl标准品用量μl标准品浓度μg/ml
1 0 100 2000
2 50 150 1500
3 200 200 1000
4 200 200(从3号管中取)500
5 200 200(从4号管中取)250
6 200 200(从5号管中取)125
7 200 0 0
（3）取干净的试管，将30μl稀释好的BSA标准品分别加到作好标记的试管中。
（4）取干净的试管，分别加入30μl待测蛋白样品(原液或稀释液)，并作好标记，推荐每个样品做2-3个平行反应。
2、样品孵育及检测
（1）向上一步骤配制的不同浓度的标准品BSA和待测样品试管中各加入1.5ml Bradford蛋白定量试剂，充分混匀，室温放置10分钟。
（2）用分光光度计测定595nm处的吸光值。
3、制作标准曲线和计算样品浓度
（1）利用Excel或其他软件绘制标准曲线，并计算样品中的蛋白浓度。
（2）如果所得到的蛋白浓度不在检测范围内，请重新稀释样品后再次测定。
https://www.chem17.com/st325538/product_35639777.html
http://www.life-ilab.com.cn/SonList-2180922.html
