细胞冻存液适用于冻存

细胞冻存液适用于冻存各种动物及人的细胞系和原代细胞。产品优势：

不含血清、无蛋白，减少病毒、霉菌和支原体等的污染；

化学成分明确，主要成分符合药典标准；

无批次差异，细胞复苏存活率高；

完全冻存液配方，可直接使用，方便简捷；

无需程序降温，可-80℃冰箱/液氮保存；

可原位冻存，比如杂交瘤细胞的亚克隆，可以减少工作量。

细胞冻存液冻存及复苏方式

冻存方式：

选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。

1、按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。

2、按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。（参考：5×105至5×106 cells/ml）。

3、取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min）。移去离心管中的上清液。

4、加入适量无血清细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106 cells/ml。缓慢混合均匀，制成细胞混合液。

5、将离心管中的细胞混合液分装于已标示的冷冻保存管中。

6、直接将含细胞悬液的冻存管放入-80℃冰箱，冷冻保存。

7、若研究者需要液氮保存时，可先放入-80℃冰箱过夜后，再移至-196℃液氮罐。

复苏方式：

1、从冰箱取出冻存细胞管，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。

2、待冻存的细胞悬液完全融化后，立即加入1 ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合，再将细胞混合液从冻存管中移入含有9 ml该细胞培养基的试管中，混合均匀。

3、离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min），移去上清液。

4、清洗细胞，充分洗净残留冻存液。

5、加入适量新鲜培养基，使用移液管缓缓地均匀细胞混合液。适量地稀释后，将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。

6、镜检后，研究者可根据各自方法和需要来进行细胞培养。

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